وجه النائب البرلماني عبد الرحيم واعمرو، عضو فريق الأصالة والمعاصرة، سؤالا شفويا إلى أمين التهراوي، وزير الصحة والحماية الاجتماعية، بخصوص معاناة الأطفال المصابين بمرض نقص هرمون النمو، في ظل ندرة الدواء وارتفاع كلفته.
وأوضح واعمرو أن العديد من الأطفال يعانون اضطرابات على مستوى النمو بسبب الأمراض المتعلقة بالغدد، وعلى رأسها مرض نقص هرمون النمو، وهو ما يشكل عائقا كبيرا في حياتهم، ويطرح تحديات مالية وضغوطا نفسية صعبة لأسرهم.
وأضاف أن هذا المرض لم يعد يصنف في المغرب كمرض مزمن كما كان في السابق، الأمر الذي يجعله عبئا ثقيلا على الأسر، خاصة من حيث الكلفة الباهظة للدواء الخاص به “GENOTROPIN”، والتي لا تتم تغطيتها بالكامل في إطار التغطية الصحية الإجبارية عن المرض، مما يحرم فئة مهمة من الأطفال المرضى من استعمال الدواء بشكل ملائم وعادي.
وأبرز أن دواء “GENOTROPIN” يعرف ندرة وانقطاعا متكررا على مستوى الصيدليات ولمدد طويلة، وهو ما يزيد من معاناة المرضى وأسرهم، ويرفع من كلفته، حيث يضطر العديد من الآباء إلى اقتنائه من الخارج في كثير من الأحيان.
وفي هذا السياق، استفسر البرلماني عن الإجراءات التي ستقوم بها وزارة الصحة والحماية الاجتماعية من أجل مراجعة وإعادة تصنيف مرض نقص هرمون النمو ضمن الأمراض المزمنة كما كان في السابق، بما يضمن التغطية الكاملة لكلفة العلاج بهذا الدواء.
وتساءل عن التدابير التي تعتزم الوزارة اتخاذها لمعالجة مشكل قلة دواء مرض نقص هرمون النمو في الصيدليات.